2017年中科基因?qū)ξ覈i群常發(fā)疫病檢測結(jié)果統(tǒng)計(jì)與分析
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- 日期: 2018-03-08
- 來源: 中科基因
2017年中科基因?qū)幽稀⒑、四川等主要養(yǎng)殖地區(qū)送檢的豬群樣品進(jìn)行了豬瘟(CSF)、豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)、豬偽狂犬(PR)和豬O型口蹄疫(FMD-O)等常發(fā)疫病的免疫效果評估、感染狀況監(jiān)測和(或)疫病檢測診斷。結(jié)果顯示,除PR外,其它幾種病原的抗體陽性率均在70%以上;送檢樣品PRV野毒感染血清學(xué)陽性率達(dá)到77%,而CSFV和PRRSV的抗體水平處于相對穩(wěn)定的狀態(tài);從疫病的檢測診斷的案例看,PRV和PEDV等病毒性病原以及葡萄球菌和副豬嗜血桿菌等細(xì)菌性病原的危害較大。以上結(jié)果可為我國豬群常發(fā)疫病的防控提供參考。
1抗體檢測結(jié)果統(tǒng)計(jì)與分析
2017年我們共檢測豬瘟(CSF)抗體18510份、豬偽狂犬。≒R)gE抗體18783份、gB抗體15456份、豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)抗體20331份、豬O型口蹄疫(FMD-O)抗體3870份。下面對檢測結(jié)果做一簡要統(tǒng)計(jì)與分析。
1.1 豬瘟
匯總后的CSF抗體檢測結(jié)果顯示,各階段豬群的抗體陽性率均在70%以上,總體陽性率為87.5%,免疫效果良好(表1)。但檢測中發(fā)現(xiàn)個(gè)別豬群在豬瘟疫苗首免時(shí),母源抗體偏高,阻斷率多數(shù)在70%以上,導(dǎo)致免疫后抗體不升反降。對這些豬群調(diào)整免疫程序,待抽檢豬只抗體一半陽(阻斷率不高于70%)、一半陰,或80%以上豬只阻斷率降至50%~60%時(shí)進(jìn)行豬瘟疫苗首免,后續(xù)跟蹤二免后一個(gè)月豬群陽性率即可達(dá)到70%以上。說明豬群需根據(jù)母源抗體水平確定首免時(shí)間,以確保豬瘟疫苗的免疫效果。
表1 2017年豬瘟抗體檢測結(jié)果
注:阻斷率≥40%判為陽性。
1.2 豬偽狂犬病
1.2.1 PRV gE抗體
從2011年至2016年中國動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心的監(jiān)測數(shù)據(jù)看,重點(diǎn)監(jiān)測的100家原種豬場,gE場陽性率由64.3%下降到13.7%,個(gè)體平均陽性率由17.8%下降到13.7%。而我們2017年P(guān)RV gE抗體檢測場陽性率為77.0%,個(gè)體平均陽性率為43.3%(表2和表3),其中個(gè)別陽性種豬場的個(gè)體陽性率超過60%,表明PRV野毒感染在部分豬群中仍比較嚴(yán)重。在原種豬場gE抗體陽性率逐漸下降的情況下,種豬場與商品豬場gE抗體陽性率仍居較高水平,提示引種企業(yè)在引進(jìn)PRV陰性種豬前后,需做好本場的凈化維持工作,尤其是后備種豬,必須逐頭檢測,剔除陽性豬,不能留作種用。根據(jù)我公司的監(jiān)測結(jié)果,遼寧、吉林和福建等地多個(gè)種豬場采用該法維持了引進(jìn)陰性種豬群的偽狂犬陰性狀態(tài)。
表2 2017年檢測PRV gE陽性場分布情況
表3 2017年不同階段豬群PRV gE抗體檢測結(jié)果
1.2.2 PRV gB抗體
通過對在售PRV gB抗體檢測試劑盒的評價(jià),我們在檢測中采用了與攻毒保護(hù)效果相關(guān)性良好的試劑盒(購自普萊柯萬泰公司和荷蘭BioChek公司)對樣品進(jìn)行PRV gB抗體檢測。
結(jié)果表明,2017年P(guān)RV gB抗體平均陽性率為83.6%,總體水平較高,但在保育和育肥階段,抗體陽性率為60%左右,不盡如人意(表4)。
表4 2017年不同階段豬群PRV gB抗體檢測結(jié)果
對使用兩種試劑盒檢測的結(jié)果分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì),總體陽性率均在80%以上,總體效果較好;其中對于不同階段的商品豬,抗體陽性率均呈現(xiàn)一直下降的趨勢,而處于偽狂犬野毒感染預(yù)警值范圍的樣品比例則呈現(xiàn)先下降、后上升的趨勢(表5和表6),證實(shí)了在gB抗體水平不高的情況下產(chǎn)生了偽狂犬野毒的感染。綜合分析認(rèn)為,對于這些豬群,應(yīng)根據(jù)母源抗體水平調(diào)整免疫程序,以提高偽狂犬疫苗的免疫效果,盡可能延緩野毒的再次感染時(shí)間,并減少偽狂犬感染后可能引起的發(fā)病損失。
表5 2017年使用普萊柯萬泰試劑盒檢測PRV gB抗體結(jié)果(A值)
注:臨界值≤A值<0.8在正常的疫苗免疫抗體范圍,A值≥0.8或短時(shí)間內(nèi)抗體水平急劇升高,提示可能存在偽狂犬野毒感染。
表6 2017年使用BioChek試劑盒檢測PRV gB抗體結(jié)果(ELISA滴度)
注: 1071≤ELISA滴度<8000在正常的疫苗免疫抗體范圍,ELISA滴度>8000或短時(shí)間內(nèi)抗體水平急劇升高,提示可能存在偽狂犬野毒感染。
另外,從兩種試劑盒的檢測結(jié)果對比可以看出,對于不同階段的豬群,普萊柯萬泰試劑盒的檢測陽性率均稍低于BioChek試劑盒的陽性率,根據(jù)前期的評價(jià)結(jié)果以及試劑盒供應(yīng)商的說明,主要原因在于普萊柯萬泰將試劑盒陽性判界設(shè)置在用新流行毒株攻毒后也可完全保護(hù)的滴度,因此略高于BioChek試劑盒的陽性判界。同時(shí)提示我們在臨床應(yīng)用檢測數(shù)據(jù)指導(dǎo)生產(chǎn)時(shí),要根據(jù)不同檢測試劑的特點(diǎn)對檢測結(jié)果進(jìn)行分析。
1.3 豬繁殖與呼吸綜合征
2017年檢測的PRRSV抗體陽性率為84.3%。其中包被N蛋白的檢測試劑盒檢測陽性率為76.4%,S/P值高于3.0的樣品占5.4%(表7);包被糖蛋白的試劑盒檢測樣品陽性率為90.8%,未出現(xiàn)IRPC值大于180的情況(表8)。兩種試劑盒的檢測結(jié)果均表明本年度絕大部分豬場的豬繁殖與呼吸綜合征處于相對穩(wěn)定狀態(tài),發(fā)病豬群較少,主要見于引種、轉(zhuǎn)群等豬只移動(dòng)后的點(diǎn)狀發(fā)生。
表7 2017年檢測PRRS抗體結(jié)果
(包被N蛋白的試劑盒檢測)
注:根據(jù)試劑盒供應(yīng)商說明及前期檢測數(shù)據(jù),S/P值>3.0,或短時(shí)間內(nèi)抗體抗體水平急劇升高,提示豬群可能處于繁殖與呼吸綜合征發(fā)病狀態(tài)。
表8 2017年檢測PRRS抗體結(jié)果
(包被糖蛋白的試劑盒檢測)
注:對于商品豬群,IRPC值>180或短時(shí)間內(nèi)抗體水平急劇升高,提示豬群可能處于豬繁殖與呼吸綜合征發(fā)病狀態(tài)。
1.4 豬口蹄疫
2017年檢測FMDV(O型)抗體陽性率為82.2%(表9),免疫效果較為理想。但鑒于豬群中O型口蹄疫仍時(shí)有發(fā)生,提示我們應(yīng)做好豬群中O型口蹄疫的抗原監(jiān)測,并對當(dāng)前疫苗對流行株的攻毒保護(hù)效果進(jìn)行進(jìn)一步評估。
表9 2017年FMDV(O型)抗體檢測結(jié)果
2病原檢測結(jié)果統(tǒng)計(jì)與分析
2.1 病毒性病原
2017年進(jìn)行了豬的常見病毒病的核酸檢測,其中PRRSV、PCV2和PEDV的檢出率較高,均在15%以上,PRV和PoRV次之,結(jié)果見表10和表11。
2.1.1 豬繁殖與呼吸綜合征病毒
雖然核酸檢出率較高,但根據(jù)血清學(xué)監(jiān)測結(jié)果,PRRS在豬群中處于總體相對穩(wěn)定的狀態(tài),發(fā)病豬群較少,發(fā)病豬群主要見于引種、轉(zhuǎn)群等豬只移動(dòng)后的點(diǎn)狀發(fā)生。為了確定當(dāng)前PRRSV的優(yōu)勢基因型,我們對其中78株P(guān)RRSV進(jìn)行了進(jìn)一步鑒定,6/78為經(jīng)典株,18/78為高致病性藍(lán)耳病變異株,其余的54株均屬于NADC30-Like。結(jié)果表明,NADC30-Like毒株為當(dāng)前的優(yōu)勢流行株。由于NADC30-Like毒株的高變性以及現(xiàn)售疫苗不能對其完全保護(hù) [1-2],因此除了考慮疫苗防控外,重要的是應(yīng)做好引種監(jiān)測及加強(qiáng)生物安全措施。
2.1.2 病毒性腹瀉
在出現(xiàn)腹瀉的豬群中,大部分檢出了豬流行性腹瀉病毒(PEDV)、傳染性胃腸炎病毒(TGEV)和輪狀病毒(PoRV)這三種病原,但亦有部分腹瀉豬群未能檢測到這三種病原。說明除了檢測這3種主要病原外,我們還應(yīng)關(guān)注其它與腹瀉相關(guān)的原因。
2.1.3 豬圓環(huán)病毒
PCV2檢出率總體較高,由于PCV2在豬群中感染較為普遍,所以抗原檢出率較高也與目前的臨床實(shí)際情況相符。鑒于PCV2對豬場的危害相對較輕,同時(shí)高抗體情況下病原可同時(shí)存在,難以凈化,所以在相當(dāng)長時(shí)間內(nèi),PCV2在國內(nèi)豬群中將持續(xù)存在。另外,需要注意的是PCV3目前已在我國十幾個(gè)省份檢出,感染豬主要表現(xiàn)為皮炎腎病綜合征以及繁殖障礙等。由于PCV2與PCV3的Cap蛋白氨基酸序列同源性僅有30%左右,推測目前的PCV2疫苗對PCV3不具有交叉保護(hù)性[3]。因此,在目前的情況下,豬場應(yīng)做好引種監(jiān)測及加強(qiáng)生物安全措施,以防引入PCV3。
2.1.4 豬偽狂犬病毒
臨床送檢樣品均為經(jīng)臨床診斷初步懷疑為偽狂犬發(fā)病的豬場。核酸檢測結(jié)果顯示,2017年送檢的豬場中,有17.2%的豬場出現(xiàn)了偽狂犬發(fā)病。需要注意的是,由于偽狂犬發(fā)病豬臟器呈灶性病變,取材不到位易導(dǎo)致無法檢出,另外,因病毒血癥時(shí)間短,血液中病原檢出率較低,因此,臨床送檢時(shí),取樣必須準(zhǔn)確,否則易出現(xiàn)臨床癥狀典型、但實(shí)驗(yàn)室核酸檢測無法檢出的情況。
2.1.5 其他病原
對PPV、JEV、SIV、PDCoV等病原進(jìn)行了檢測,結(jié)果均未檢測到(數(shù)據(jù)未顯示)。
表10 2017年常見豬病毒病的檢測量統(tǒng)計(jì)
表11 2017年常見豬病毒病的檢出率統(tǒng)計(jì)
2.2 細(xì)菌病
對細(xì)菌的分離情況進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)和分析,結(jié)果見圖1。結(jié)果顯示,鏈球菌和大腸桿菌的分離率均達(dá)到了20%以上,葡萄球菌、副豬嗜血桿菌和沙門氏菌的分離率也都在10%以上,分離率均較高。對部分分離株進(jìn)行了藥敏試驗(yàn),結(jié)果鏈球菌主要對頭孢噻呋、阿莫西林、桿菌肽等高敏;大腸桿菌主要對頭孢噻呋、硫酸黏菌素等高敏;副豬嗜血桿菌對頭孢噻呋、甲砜霉素、硫酸粘菌素等高敏。
圖1 2017年主要細(xì)菌病的病原分離率統(tǒng)計(jì)
2.3 混合感染
對2017年混合感染情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,結(jié)果在混合感染病例中,PRRSV、PCV2和PRV三種病原的檢出率最高,均在15%以上,結(jié)果見圖2。這些病原可與病毒(PEDV、CSFV)和細(xì)菌(副豬嗜血桿菌、鏈球菌、葡萄球菌)等混合感染(數(shù)據(jù)未顯示)。
圖2 豬病的混合感染情況統(tǒng)計(jì)
3總結(jié)
2017年豬的病毒病仍以豬偽狂犬病和豬病毒性腹瀉為主要問題,豬繁殖與呼吸綜合征在個(gè)別豬群存在危害,而豬瘟及豬圓環(huán)病毒2型處于總體穩(wěn)定狀態(tài)。對于豬偽狂犬病,在原種場凈化已見成效的情況下,下游引種企業(yè)應(yīng)做好本場的陰性群維持工作,及時(shí)剔除陽性豬;同時(shí),對于商品豬場,應(yīng)采取適當(dāng)措施,例如根據(jù)抗體監(jiān)測情況,選擇合適的首免日齡,調(diào)整免疫程序,以盡可能延緩野毒感染的時(shí)間。對于豬病毒性腹瀉,目前感染無明顯的季節(jié)性,一年四季均可發(fā)病,并且在表現(xiàn)腹瀉的豬群中,除了檢測PEDV、TGEV和PoRV這3種主要病原外,我們應(yīng)同時(shí)關(guān)注其它腹瀉相關(guān)的病因。
豬細(xì)菌病中,鏈球菌與其他病原混合感染引起的保育及育肥豬喘氣、咳嗽、消瘦等多見,部分有神經(jīng)癥狀或猝死。細(xì)菌性疾病的預(yù)防控制過程中,除做好日常保健、環(huán)境控制,使用敏感藥物控制癥狀外,還需找到其原發(fā)性病毒性病原,做好免疫預(yù)防,提高機(jī)體免疫力。
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